Mahitungod sa FDA: Gipasidan-an sa FDA ang publiko ug mga propesyonal sa pag-atiman sa kahimsog nga dili mogamit mga gamit nga wala’y dagom aron mag-inject sa mga dermal filler

Ang .gov nagpasabot nga kini opisyal.Ang mga website sa federal nga gobyerno kasagaran matapos sa .gov o .mil.Sa dili pa ipaambit ang sensitibo nga impormasyon, siguroha nga nagbisita ka sa website sa federal nga gobyerno.
Ang website luwas.Gisiguro sa https:// nga konektado ka sa opisyal nga website, ug ang bisan unsang impormasyon nga imong gihatag gi-encrypt ug luwas nga ipadala.
Ang mosunod nga kinutlo gikan sa Binita Ashar, MD, Direktor sa Opisina sa Surgery ug Infection Control Equipment sa FDA's Center for Devices and Radiological Health:
"Karon, gipasidan-an sa FDA ang publiko ug mga propesyonal sa pag-atiman sa kahimsog nga dili mogamit mga gamit nga wala’y dagom sama sa mga pen sa hyaluronic acid aron mag-inject sa hyaluronic acid o uban pang mga lip ug facial filler, nga hiniusa nga gitawag nga mga dermal filler o filler.Ang nag-unang tahas sa FDA mao ang pagpanalipod sa mga pasyente , Mahimong dili sila makahibalo sa seryoso nga dili maayong mga panghitabo nga may kalabutan sa ilang paggamit, sama sa permanenteng kadaot sa panit, mga ngabil, ug mga mata.
Ang mga pasyente ug healthcare providers kinahanglan nga makahibalo nga ang FDA wala aprobahan sa bisan unsa nga dermal fillers alang sa paggamit sa balay o over-the-counter nga pagbaligya alang sa paggamit sa walay dagom nga injection device.Kining dili aprobado nga mga himan nga walay dagom ug mga filler kasagarang gibaligya direkta ngadto sa mga kustomer sa internet, nga dili moagi sa konsultasyon sa mga lisensiyado nga healthcare providers, nga usa ka mahinungdanong sukod sa kaluwasan alang sa mga pasyente sa paghimog mga desisyon mahitungod sa ilang personal nga panglawas.
Ang FDA nag-monitor niining dili aprobahan nga mga gamit nga walay dagom ug mga online nga plataporma para sa mga dermal filler nga gigamit sa mga gamit nga walay dagom nga injection.Naglaum usab kami nga ang mga pasyente ug mga tighatag magpabilin nga mabinantayon bahin sa kung unsang mga produkto ang naaprobahan sa FDA ug ang mga kapeligrohan sa paggamit sa mga produkto nga dili aprobahan, ang pipila niini mahimong dili na mabalik.Ang FDA magpadayon sa pagpahinumdum sa publiko ug paghimo sa uban pang mga aksyon kung kinahanglan aron mapanalipdan ang kahimsog sa publiko.”
Ang FDA usa ka ahensya ubos sa US Department of Health and Human Services nga nanalipod sa panglawas sa publiko pinaagi sa pagsiguro sa kaluwasan, pagka-epektibo, ug kaluwasan sa mga tambal sa tawo ug beterinaryo, mga bakuna ug uban pang mga produkto sa biolohikal sa tawo, ug medikal nga kagamitan.Ang ahensya usab ang responsable sa kaluwasan ug seguridad sa suplay sa pagkaon sa atong nasud, mga kosmetiko, mga suplemento sa pagkaon, ug mga produkto nga nagpagawas sa electronic radiation, ingon man ang pag-regulate sa mga produkto sa tabako.